Мир

Европейский регулятор EMA одобрил бустерную вакцинацию от коронавируса препаратом Pfizer

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило бустерную вакцинацию от коронавируса препаратом Pfizer. Об этом сообщается на сайте EMA.

Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важное

Агентство оценило данные для вакцины Comirnaty (BioNTech/Pfizer), показывающие повышение уровня антител, когда бустерная доза вводится примерно через шесть месяцев после второй дозы у людей в возрасте от 18 до 55 лет.

На основании этих данных регулятор пришел к выводу, что ревакцинация может рассматриваться как минимум через шесть месяцев после второй дозы для людей в возрасте 18 лет и старше.

В EMA отметили, что на национальном уровне органы общественного здравоохранения могут издавать официальные рекомендации по использованию бустерных доз, принимая во внимание новые данные об эффективности и ограниченные данные о безопасности.

Как отмечается, риск воспалительных заболеваний сердца или других очень редких побочных эффектов после ревакцинации неизвестен и тщательно отслеживается.

Также EMA рекомендует вводить бустерную дозу вакцины Pfizer людям с очень ослабленной иммунной системой минимум через 28 дней после второй дозы.

Сейчас регулятор Евросоюза оценивает данные в поддержку бустерной дозы вакцины Spikevax (Moderna).

Читайте также: Третья доза Pfizer или AstraZeneca после двух доз CoronaVac: есть первое исследование

Источник: news.liga.net